AI Act training voor de zorg
5 modules voor AI-geletterdheid in je zorgorganisatie, in het kader van Artikel 4 van de EU AI Act. Van medewerker tot IT-beheerder, inclusief de sectorspecifieke verdieping voor diagnostiek, triage en medische hulpmiddelen.

Waarom deze modules voor de zorg
- 1AI-systemen in diagnostiek en triage vallen onder Bijlage III van de AI Act — expliciet hoogrisico
- 2De AI Act en MDR/IVDR overlappen: zorgorganisaties moeten aan beide voldoen
- 3Patiëntdata-bias en transparantieplicht vragen om sectorspecifieke kennis die een generieke training niet biedt
Jouw trainingspakket
Basispakket
AI op de werkvloer
Basistraining over AI herkennen in dagelijkse tools, veilig gebruiken, privacy bewaken en rode vlaggen signaleren. Voor elke medewerker die met AI werkt.
Wat je leert
- ✓AI herkennen in dagelijkse tools en situaties
- ✓Do's en don'ts bij het gebruik van AI op het werk
- ✓Rode vlaggen signaleren en correct melden
AI verantwoord inzetten
AI-governance voor beslissers: deployer-verplichtingen, risicoklassen, shadow-AI beleid en incidentmanagement.
Wat je leert
- ✓Deployer-verplichtingen en boeterisico's begrijpen
- ✓AI-beleid en shadow-AI governance opzetten
- ✓Risicobeoordeling uitvoeren en incidenten managen
AI en werving & selectie
AI in werving en selectie is expliciet hoogrisico onder Bijlage III. Deze module behandelt bias herkennen, transparantieplicht en menselijk toezicht.
Wat je leert
- ✓Waarom AI in HR expliciet hoogrisico is (Bijlage III)
- ✓Bias in selectie herkennen en voorkomen
- ✓Transparantieplicht naar sollicitanten naleven
AI beheren en beveiligen
Technische module: provider vs deployer, logging en monitoring, cybersecurity-dreigingen en shadow-AI governance op enterprise-niveau.
Wat je leert
- ✓Provider vs deployer onderscheid en compliance-gevolgen
- ✓Logging, monitoring en kill switch implementeren
- ✓Shadow-AI detecteren en enterprise governance opzetten
Sectoruitbreiding
AI in de zorg
Sectorverdieping voor de zorg: overlap AI Act en MDR/IVDR, AI bij diagnostiek en triage, patiëntdata-bescherming en menselijk toezicht.
Wat je leert
- ✓Overlap tussen AI Act en MDR/IVDR begrijpen
- ✓AI bij diagnostiek en triage veilig beoordelen
- ✓Patiëntdata beschermen onder GDPR + AI Act
Rekenvoorbeeld
Een zorginstelling met 50 medewerkers
| M1 — Medewerker | 50 pers. | €2.000 |
| M2 — Leidinggevende | 8 pers. | €320 |
| M3-HR — HR | 3 pers. | €120 |
| M3-ZO — Zorg | 35 pers. | €1.400 |
| M4 — IT | 4 pers. | €160 |
| Totaal, 12 maanden toegang | €4.000 | |
| excl. BTW | ||
Veelgestelde vragen over AI-training in de zorg
Ja. Elke module sluit af met een examen (70% slagingsnorm). Bij slagen ontvangt de medewerker een certificaat met eindtermen en verwijzing naar de specifieke EU AI Act-artikelen. Zo heb je per medewerker zwart op wit welke kennis hij heeft opgedaan en waarop hij is getoetst.
De AI Act en de Medical Device Regulation (MDR/IVDR) overlappen wanneer een AI-systeem als medisch hulpmiddel wordt geclassificeerd. Module M3-ZO behandelt deze overlap expliciet: wanneer is AI een medisch hulpmiddel, en welke compliance-verplichtingen gelden dan dubbel?
Ja. M3-ZO is ontworpen voor alle zorgprofessionals die met AI-systemen werken: artsen, verpleegkundigen en diagnostisch personeel. De module behandelt scenario's die voor elke zorgroep herkenbaar zijn.
Artikel 4 verplicht organisaties om maatregelen te nemen voor de AI-geletterdheid van iedereen die AI-systemen inzet. In de praktijk volgt iedereen minimaal M1 (basistraining). Leidinggevenden volgen daarnaast M2, HR-medewerkers M3-HR, en zorgprofessionals M3-ZO. IT-beheerders volgen M4.